SỔ TAY GMP

Nhu cầu sản xuất gia công mỹ phẩm ngày càng nhiều trong khi có quá nhiều cơ sở sản xuất mỹ phẩm hiện nay trên cả nước. Nếu bạn đang muốn tìm kiếm nhà máy sản xuất mỹ phẩm uy tín, đảm bảo chất lượng và đạt chứng nhận CGMP thì không thể bỏ qua bài viết này. Bài tổng hợp dưới góc độ khách quan của một đơn vị gần 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn và xây dựng nhà máy GMP sẽ là “kim chỉ nam” giúp bạn lựa chọn được nhà máy sản xuất phù hợp.

Từ 1/7/2016 Thủ tướng chính phủ đã ban hành Nghị định 93/2016/NĐ - CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Theo đó, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải có nhân sự, nhà xưởng, trang thiết bị, hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với dạng sản phẩm sản xuất. Trong đó cũng nêu rõ “Trong quá trình hoạt động, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP ASEAN).

Việc áp dụng Tiêu chuẩn GMP - WHO vào sản xuất cho các ngành Thuốc, Dược phẩm, Thực phẩm, TPCN (Thực phẩm chức năng) đã đem lại rất nhiều lợi ích cho cả Doanh nghiệp và người tiêu dùng. Đối với ngành dược phẩm cần nắm rõ được các tiêu chuẩn khi thiết kế nhà máy sản xuất dược phẩm để đảm bảo tuân thủ quy định và hiệu quả trong sử dụng. Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn.

Các tổ chức, cá nhân tham gia vào quá trình sản xuất, kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe tại Việt Nam phải đáp ứng điều kiện về bảo đảm an toàn thực phẩm được quy định tại Khoản 1 Điều 28 Nghị định số 15/2018/NĐ-CP ngày 02 tháng 2 năm 2018 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật an toàn thực phẩm và tuân thủ các nguyên tắc, quy định về GMP thực phẩm bảo vệ sức khỏe

Công tác lập hồ sơ xin đánh giá nhà máy thực phẩm bảo vệ sức khỏe là công đoạn cuối cùng của Quá trình chuẩn bị cho Nhà máy đưa vào vận hành khai thác, áp dụng theo nguyên tắc, tiêu chuẩn của HS GMP. Vậy làm thế nào để hồ sơ đạt chất lượng ngay từ đầu và tuân thủ đúng quy trình xin cấp giấy chứng nhận gmp thực phẩm bảo vệ sức khỏe? Bài viết dưới đây sẽ trình bày chi tiết giúp nhà máy nhanh chóng đạt chứng nhận GMP.

GMP là một trong những tiêu chuẩn bắt buộc các doanh nghiệp dược phẩm phải tuân thủ để đảm bảo chất lượng thuốc sản xuất và quyền lợi người tiêu dùng. Không những vậy nhà máy đạt tiêu chuẩn gmp là yếu tố quan trọng giúp doanh nghiệp phát triển lớn mạnh và khẳng định vị thế trên thị trường. Do đó các công ty sản xuất dược phẩm tại Việt Nam ngày càng chú trọng đầu tư dây chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP hoặc nâng cấp nhà máy sản xuất dược phẩm. Hãy cùng tìm hiểu tiêu chuẩn GMP là gì và những tiêu chuẩn gmp trong sản xuất thuốc qua bài viết dưới đây.

Cũng như các tiêu chuẩn GMP, SSOP, tiêu chuẩn GLP là một trong những tiêu chuẩn mà các doanh nghiệp sản xuất đều phải tuân thủ và thực hiện. GLP là từ viết tắt của thuật ngữ “Good Laboratory Practice”. Chúng được dịch ra tiếng Việt có nghĩa là Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm. Tiêu chuẩn này được áp dụng và thực hiện ở rất nhiều lĩnh vực khác nhau, đặc biệt là sản xuất thực phẩm chức năng, sản xuất thuốc.

Để được cấp giấy chứng nhận gmp thực phẩm bảo vệ sức khỏe (chứng nhận HS GMP) cơ sở phải đáp ứng các nguyên tắc, quy định về hướng dẫn thực hành tốt GMP trong sản xuất kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Vậy các quy định, tiêu chuẩn gmp trong sản xuất kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe là gì? Tổ chức nào có quyền cấp chứng nhận HS GMP? Hồ sơ, thủ tục cấp giấy chứng nhận gmp thực phẩm bảo vệ sức khỏe bao gồm những gì? Cùng xem bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn.

Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (tiêu chuẩn CGMP ASEAN) là bộ các quy tắc, tiêu chuẩn phải thực hiện để đáp ứng nguyên tắc và yêu cầu về điều kiện sản xuất đối với cơ sở sản xuất mỹ phẩm. Vậy thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm là gì? Hướng dẫn chi tiết của ASEAN về thực hành tốt sản xuất là như thế nào? Tất cả sẽ được giải đáp qua bài viết dưới đây.